عام

ما هو شعور أن يكون لديك طفل مصاب بالتوحد

ما هو شعور أن يكون لديك طفل مصاب بالتوحد



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

عندما تم تشخيص ابني بالتوحد في سن 3 سنوات ، شعرت وكأن أحدهم قد مات. كان الحداد عليه وعلى عائلتنا وعلى الحياة التي كنت أتخيلها له عميقًا وعميقًا لدرجة أنه تركني لاهثًا. لأشهر.

كان رضيعًا هادئًا ، من المرجح أن يجلس على المقعد المرتفع ويسلي نفسه أكثر مما كانت عليه أخته الكبرى. لكنني لم أر أي علامات أو مشاكل محددة في ذلك الوقت - صدقني ، لقد حطمت عقلي إلى ما لا نهاية لمعرفة ما إذا فاتني شيء.

عندما كان ابننا يبلغ من العمر 13 شهرًا ، قال كلمته الأولى. في الواقع ، كانت كلمتين: "تم كل شيء". كنا متحمسين. كان على حق في الهدف لتلك المرحلة من تطوره. (بصفتي مدرسًا حاصل على درجة الماجستير في تعليم الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في مرحلة ما قبل المدرسة ، فأنا على وجه الخصوص متناغم مع مراحل التطور.)

ولكن في عمر 16 شهرًا ، لم يوسع مفرداته حقًا. لذا في تلك المرحلة ، اتصلت ببرنامج الأطفال والرضع في ميريلاند (MITP) ، وبحلول 18 شهرًا كان يتلقى مساعدة في الكلام. كنا نحاول التدرب على التدخل المبكر ، لكن لا أحد يقول أو حتى يفكر في التوحد.

تقدم سريعًا بعد عام ، ولم تكن الأمور تتقدم بالطريقة التي اعتقدنا أنها يجب أن تفعلها. بحلول ذلك الوقت ، كان ابننا قد انتقل من زيارة معالج النطق إلى مدرس تعليم خاص قامت بتقييمه وفقًا لقائمة مراجعة للتوحد ، ووقع في فئة منخفضة إلى معدومة المخاطر.

لكن كانت هناك أشياء غريبة تحدث. كان ينزع شعره ويأكله. كان يلعب في حفاضاته. كانت غرائزي تصرخ ، لذلك قررنا تحديد موعد مع طبيب الأطفال في مركز جونز هوبكنز. في ذلك الموعد ، تلقينا التشخيص: التوحد.

من أجل زوجي وأطفالنا الآخرين ، حاولت اللعب بشكل رائع. لكن في الداخل كنت حطامًا. توقفت عن التحدث إلى أصدقائي. توقفت عن الخروج. مرت عائلتنا بوقت كنا نحتاج فيه حقًا إلى أن نكون معًا ونحزن على فقدان الأرواح التي اعتقدنا أننا سنعيشها. التوحد ليس تشخيصًا سهلاً. لم نكن نعرف ما إذا كان ابننا سيكون قادرًا على العيش بمفرده ، أو ما إذا كان سيتمكن من أن يقول ، "أمي". بدا كل شيء مخيفًا وساحقًا.

ثم ، ذات صباح ، أدهشني إدراك غير وجهة نظري: لم يتغير شيء. لمجرد أننا حصلنا على تسمية "التوحد" ، فهذا لا يعني شيئًا حقًا. ابني كان لا يزال هو نفسه. وكان يحرز تقدمًا. كانت عائلتنا لا تزال هي نفسها أيضًا. لم تتغير الديناميكيات قليلاً ، ولم تكن خططنا وأحلامنا بحاجة إلى التغيير أيضًا. قررت أن أعانق الكلمة الخوض واستخدامها.

قرأت في مكان ما أنه إذا طالبت بشيء ما ، فإنك تزيل السلبيات وتترك مع القوة. زعمنا التوحد. نقولها بكل فخر. سمحنا لابننا ، والجميع ، بمعرفة ذلك يكون مختلفة ، أن دماغه يعمل بشكل مختلف. لكن هذا لا يجعله أقل.

يبلغ ابني الآن 7 سنوات ، ولن أغير شيئًا عنه. لا شيئ. إذا أردنا التخلص من مرض التوحد ، فقد نزيل بعض الأشياء التي نحبها أكثر منه. أفضل ما قاله زوجي: "كل شخص سيواجه تحديات ... نحن نعرف فقط ماهيته ، وأقدم مما يعرفه معظم الناس."

إذا كنت تتعامل مع تشخيص مثل هذا ، فإن ما سأقوله لك هو ، تنفس. اسمح لنفسك بالحزن ، لكن بعد ذلك أدرك أن شيئًا لم يتغير حقًا لا يزال طفلك هو طفلك الغالي ، وغدًا يوم آخر أفضل.

الآراء التي يعبر عنها المساهمون الأصليون هي آراء خاصة بهم.


شاهد الفيديو: مرض التوحد عند الاطفال - الاسباب والعلاج (أغسطس 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos